КРАТКИЙ ОЧЕРК НАУЧНОЙ, ПЕДАГОГИЧЕСКОЙ И ОБЩЕСТВЕННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АКАДЕМИКА НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН Е.А. БЕКТУРОВА

Есен Абикенович Бектуров родился 14 декабря 1931 г. в Ташкенте в семье А. Б. Бектурова, в последствии академика АН Каз ССР, доктора химических наук, профессора. Заслуженного деятеля науки КазССР и Р.А. Сатпаевой, доктора медицинских наук, профессора. Заслуженного деятеля науки Каз ССР. В 1949 г. он окончил среднюю школу № 28 в Алма-Ате и поступил на химический факультет Казахского государственного университета им. С. М. Кирова. После окончания с отличием университета в 1954 г. был принят в аспирантуру КазГУ. Его научные интересы формировались под влиянием крупного ученого в области физической химии акдемика АН КазССР М. И.Усановича, под руководством которого в 1954 –1958 гг. были проведены оригинальные пионерские исследования по физико-химическому анализу двойных жидких систем. Впервые систематически было показано большое значение учета фактора времени при исследовании медленно реагирующих систем в растворах. Предложено использовать для определения состава образующихся в двойных системах новых соединений изотермы-изохроны, снятые через определенные промежутки времени. Время используется как фактор (координата), а скорость изменения свойств – как метод физико-химического анализа. Эти исследования представляют собой существенный вклад в теорию физико-химического анализа. Они получили широкое признание и вошли в ряд монографий и учебных пособий: В. Я. Аносов, М. И. Озерова, Ю.Я. Фиалков «Основы физико-химического анализа» (М.: Наука, 1976), Ю.Я. Фиалков «Двойные жидкие системы» (Киев: Техника, 1969), В.П. Древинг, Я. А. Калашников «Правило Фаз» (М.: МГУ, 1964).

С сокурсниками
Слева: Кагарлицкий А. Д., Миркин В. А., Изельсон Я.З. (1954)

По результатам этих работ Е. А. Бектуровым в 1958 г. была защищена кандидатская диссертация на тему «Фактор времени в физико-химическом анализе двойных жидких систем». С 1958 г. Е. А. Бектуров работает в Институте химических наук АН КазССР, где проходит путь от младшего научного сотрудника до заведующего лабораторией. Здесь он продолжает исследования роли фактора времени в физико-химическом анализе, а также в связи с развитием и становлением химии высокомолекулярных соединений в Казахстане занимается изучением растворов полимеров. В то же время Е. А. Бектуров стажируется под руководством крупных ученых в области полимеров: академика В. А. Каргина на кафедре высокомолекулярных соединений МГУ и академика АН КазССР С. Р. Рафикова в Институте элементоорганических соединений АН СССР. По предложению С. Р. Рафикова он возглавляет сначала группу, а затем организованную им в 1966 г. лабораторию физико-химии полимеров ИХН АН КазССР.

В лаборатории (1953 г.)

В 1960-1963 гг. Е. А. Бектуров совместно с В. Г. Гуцалюком, З.Х.Кемелевой исследует растворы высокомолекулярных соединений нефти (синтетических асфальтенов) методами осмометрии, криоскопии, вискозиметрии, прецизионной эбулиоскопии. Показано, что основная часть синтетических асфальтенов имеет довольно высокий молекулярный вес порядка десятков тысяч.

Совместно с З. Х. Бакауовой изучены растворы ряда низкомолекулярных полимеров и олигомеров методами вискозиметрии, фракционирования и эбулоскопии. Установлено, что молекулярно-массовая зависимость для коротких цепей описывается экспонентой уравнения Марка-Куна-Хаувинка, близкой к единице, что характерно для проницаемых клубков, а константа Хаггинса имеет анамально высокие значения.

С членом корреспондентом АН КазССР Н.Н.Азербаевым

Проведенные совместно с С.В. Березой и Р.Е. Легкунец исследования разветвленности сверхвысокомолекулярных полиметилметакрилатов методами градиентной вискозиметрии и светорассеяния и обработка экспериментальных результатов с привлеченим теории разветвленности показали, что образцы полимеров с молекулярной массой выше миллиона в значительной степени разветвлены. Предложен простой вискозиметрический критерий разветвленности.

Методами вискозиметрии и светорассеяния было исследовано явление совместимости разнородных полимеров в общем растворителе с использованием приема «невидимок». Предложены обобщенные уравнения вязкости растворов, содержащих два полимера. Показано, что значения среднего понижения вязкости, приведенные к одним значениям концентрации и молекулярного веса второго полимера, для разных тройных систем укладываются на одну кривую в зависимости от параметра совместимости. Это позволяет оценить совместимость разнородных макромолекул из простых вискозиметрических измерений (совместно с З. Х. Бакауовой, Р. Е. Легкунец).

В дальнейшем (совместно с С.В. Березой, Л. А. Бимендиной, Р.Е. Легкунец) был выполнен большой цикл работ по изучению гидродинамических свойств растворов дифильных полимеров и сополимеров в смешанных растворителях. Предложен новый вариант метода селективной вариации растворителя для систематического исследования внутреннего структурирования макромолекул. Установлен ряд закономерностей, описывающих влияние строения сополимеров и природы среды на термодинамическую гибкость макромолекул в системах с избирательным взаимодействием. Обобщение результатов привело к выводу о том, что сверхскручивание (поджатие) клубков может осуществляться различными типами селективных контактов (ионные, водородные связи, Ван-дер-Ваальсовые и гидрофобные взаимодействия). Степень скручивания макромолекул определяют различные факторы: строение полимера и свойства среды, частота и природа мостичных связей, стабилизирующих структуру макромолекул. Показано, что структурирование значительно влияет на молекулярные параметры макромолекул. Развита концепция С. Я. Френкеля о внутримолекулярных селективных контактах в полимерных цепях и распространена на все виды взаимодействий.

С другом и учителем проф. С.Я. Френкелем, 1966 г.

По результатам этих исследований Е. А. Бектуровым защищена в 1972 г. докторская диссертация на тему «Влияние природы растворителя на гидродинамические свойства дифильных макромолекул» и опбликована монография «Тройные полимерные системы в растворах» (Алма-Ата: Наука, 1975).

Затем основные интересы Е.А. Бектурова сосредоточились на изучении свойств водорастворимых полимеров, сополимеров, полиэлектролитов и их комплексов с различными высокомолекулярными и низкомолекулярными соединениями с использованием современных физико-химических методов исследования. Он развивает оргинальное научное направление – исследование свойств многокомпонентных полимерных систем в зависимости от различных факторов (строение полимеров, природа среды). Это направление связано с теоретически и практически важными проблемами совместимости полимеров и комплексообразования макромолекул, что представляет большой интерес с точки зрения создания научных основ модификации полимерных материалов и моделирования поведения биологических макромолекул, получения макромолекулярных катализаторов и твердых полимерных электролитов для химических источников тока, а также для развития теории растворов полимеров и полиэлектролитов.

Обсуждение результатов с сотрудниками лаборатории
Слева: Л.А. Бимендина, З.Х. Бакауова, С.Е. Кудайбергенов (1987 г.)

С 1967 г. проводятся систематические исследования гидродинамических (вискозиметрия, скоростная седиментация) и электрохимических (потенциометрия, кондуктометрия) свойств главным образом катионных полиэлектролитов (совместно с С. Е. Кудайбергеновым, В. В. Рогановым, Т. К. Джумадиловым) в водно-солевых и водно-органических смесях. Показано принципиальное отличие влияния органических и неорганических добавок на конформацию макроионов. Исследован такой оргининальный класс пролимерных электролитов, как полимерные мыла на основе поливинилпиридинов, алкилированных длинноцепными галоидалкилами, а также полимерные бетаины. Методами вискозиметрии и скоростной седиментации показано, что макромолекулы полимыл при переходе от водных к метанольным растворам претерпевают кооперативный конформационный переход глобула - клубок.

Изучен ряд новых полимерных амфолитов. Установлено, что в изоэлектрической точке полиамфолиты проявляют ряд отличительных особенностей:

а) размеры клубков растут с увеличением ионной силы раствора в отличие от «нормального» поведения полиэлектролитов;

б) в изоэлектричесокой точке исчезает молекулярно-массовая зависимость гидродинамических размеров клубков;

в) на положение изоэлектрической точки влияет природа катиона и аниона. Эти результаты подтверждают ранее выдвинутые теоретические предположения и объясняются образованием и разрушеним ионных внутрицепных мостиков (с С.Е. Кудайбергеновым).

Материалы исследований обобщены в монографиях, написанных в соавторстве: «Синтетические водорастворимые полимеры в растворах» (Алма-Ата: Наука, 1981), «Катионные полимеры» (Алма-Ата: Наука, 1986), «Synthetic Water-Soluble Polymers in Solutions” (ФРГ, 1986, на англ. яз.), «Полимеры и сополимеры стиролсульфокислоты» (Алма-Ата: Наука, 1989), «Полиакриламидные флокулянты» (Казань, 1998), «Polymery cationowe” (Варшава, 1991, на польск. яз.) современными физическими методами (ИК-, Раман-спектроскопии, ЭПР, ЯМР. ЯГР) изучены совместно с С. Е. Кудайбергеновым комплексы катионных полиэлектролитов с ионами переходных металлов. Найдено, что основными факторами, влияющими на процесс комплексообразования, являются микроструктура лигандных групп, хелатный эффект, природа иона-комплексообразрвателя, ионная сила раствора, рН среды, добавки органического растворителя. Исследовано комлексообразование катионых полимеров с комплексными анионами (ферро- и феррицианид, гексахлорплатинат, гетерополикислоты) методами ИК-, Раман-, и Мессбауэровской спектроскопии и сделан вывод о том, что при связывании комплексных анионов изменяется степень окисления центрального иона металла.

 Слева Н. Ашуров, К. Ульбрихт (Чехия), академик С. Рашидова, Е. Батырбеков
Октябрь 1999, Ташкент

Совместно с ИОКЭ АН КазССР изучены каталитические свойства комплексов поливинилпиридинов с металлами платиновой группы, а также коллоидных металлов, стабилизированных гидрофильными полимерами. Показано (с А. К. Жармагамбетовой), что полимерметаллические катализаторы эффективно гидрируют различные субстраты с высокой скоростью, выходом и селективностью без снижения активности полимерного катализатора после многократного использования. Скорость гидрирования в спиртах выше чем в воде в 3-4 раза. Показано, что важную роль играют свойства полимерной матрицы – способность к набуханию, гибкость и подвижность сегментов полимерной цепи, а также строение и свойства макромолекул и их функциональных групп.

Этот цикл работ обобщен в монографиях, написанных в соавторстве: «Полимерные комплексы и катализаторы» (Алма-Ата, 1982), «Ассоциация полимеров с малыми молекулами» (Алма-Ата, 1983), «Катализ полимерами» (Алма-Ата, 1988), “Catalysis by polymers” (ФРГ, 1996, англ. яз.).

1986, Новосибирск
Дискусссия с проф. И. Танака (Япония)

В результате исследования широкого круга систем различными по природе реагирующими макромолекулами обнаружен и изучен совместно с Л. А. Бимендиной ряд новых явлений. Впервые подобрано описаны интерполимерные комплексы статистических сополимеров, стабилизированных водородными связями. Установлено, что эти комплексы менее прочны, чем комплексы гомополимеров. Показано образование комплексов не только в воде, но и в органических растворителях, которые классифицированы по устойчивости образующихся в них комплексов: водаспиртыдиметилформамиддиметилсульфоксид. Обнаружен наряду с нижним также верхний критический предел молекулярной массы комплексообразования, выше которого по причинам кинетического характера образуются несовершенные структуры комплекса. Установлено, что имеется также критическое содержание активного компонента и полимерной цепи, ниже которого не происходит комплексообразования.

Эти результаты обобщены в монографиях, написанных в соавторстве: «Интерполимерные комплексы» (Алма-Ата: Наука, 1977), «Speciality Polymers» (ФРГ, 1981, на англ. яз.), «Интерполимерные комплексы. Характеристика и применение» (Токио, 1983, на япон. яз.), «Полимерные комплексы» (Алматы- Семипалатинск, 2003г.).

Вискозиметрически изучены растворы неионных водорастворимых полимеров (полиэтиленоксид, поливинилпиролидон), а также их комплексы с резорцимом и нитрофенолом методами инфракрасной спектроскопии, термического анализа и рентгеновской дифрактометрии. Показано образование устойчивых стехиометрических комплексов, стабилизированных водородными связями (совместно с Р.Э.Хамзамулиной, З. Х. Бакауовой).

С сыном А.Е. Бектуровым (2001)

Исследовано совместно с Т.К. Джумадиловым, С. Е. Кудайбергеновым, А. Ш. Чердабаевым комплексообразование полимерных эфиров и поликатионов с солями щелочных и щелочно-земельных металлов методами электропроводности, вискозиметрии, ядерного магнитного резонанса., ИК-, КР-спектроскопии, рентгеновской дифрактометрии. Показано большое влияние на процесс как природы макромолекул и их длины, так и строения катиона, аниона, природы среды, предыстории приготовления образца. Установлено, что процесс комплексообразования может происходить двумя путями: 1) ион-дипольным взаимодкйствием неподеленной пары электролитов гетероатома полимерной цепи с катионами металлов; 2) образованием водородной связи между концевыми гидроксильными группами полиэфира и анионами соли. В зависимости от условий преобладает тот или иной механизм взаимодействия. Продукты комплексообразования являются перспективными твердыми полимерными электролитами для химических источников тока, батарей. Результаты обобщены в коллективной монографии «Молекулярные комплексы полимеров» (Алма-Ата: Наука, 1988), «Ион-дипольные комплексы неионных полимеров» (2002).

Совместно с С.Е. Кудайбергеновым обнаружено новое явление в поведении синтетических блок- и статистических полиамфолитов, суть которого заключается в способности амфотерных макромолекул связывать различные низкомолекулярные (ионы металлов, ПАВ, красители, лекарственные препараты) и высокомолекулярные (полиэлектролиты, белки) соединения и высвобождать их строго в изоэлектрической точке полиамфолитов. Это явление, названное авторами «эффектом выталкивания», происходит при изменении рН среды, индуцирующим конформационный переход клубок-глобула в полиамфолитах. Сформулированы условия, необходимые для проявления этого эффекта: водорастворимость полиамфолита во всем интервале рН и компактная структура глобулы в изоэлектрической точке. Новое явление может найти применение в различных отраслях науки, техники и медицины. Так, на основе этого принципа разработан оригинальный способ извлечения и концентрирования ионов металлов из разбавленных растворов, защищенный авторскими свидетельствами СССР. В результате проведенных фундаментальных исследований выдвинута новая концепция, позволяющая расширить теоретические представления о поведении полимерных амфолитов - простых моделей белков в растворах.

С супругой Гульнар Бесимбаевной 26 декабря 1999 г.

В развитие традиционных методов получения комплексов полимеров с различными классами соединений предложен новый способ (с Л. А. Бимендиной, С. Е. Кудайбергеновым), который заключается в осуществлении реакции комплексообразования на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей (например, вода-бензол). Эти растворители являются перекрестно-селективными для взаимодействующих компонентов и полимерные комплексы образуются в виде тонких пленок на границе раздела фаз. Способ защищен патентами РК. Условия осуществления реакции комплексообразования в межфазном слое обуславливает ряд новых свойств (большую глубину взаимодействия, более высокую степень упорядоченности структуры, растворимость в апротонных растворителях) этих комплексов в сравнении с теми же комплексами, но полученными смешением растворов.

Проведены широкие исследования неионных и полиэлектролитных гидрогелей. Показана аналогия в поведении линейных и редкостных полимеров. Для полиэтиленгликоля, поливинилпирролидона, поливинилпиридина, полиакриловой кислоты получены совпадающие зависимости вязкости линейных и коэффициентов набухания сшитых полимеровв синергических и антогонистических смесях растворителей.

Изучены интерполимерные комплексы полимерных гидрогелей, стабилизированных ионными или водородными связями. Обнаружено резкое падение набухания (коллапс) при комплексообразовании.

Исследовано также комплексообразование полимерных гидрогелей с ионами металлов, красителей, поверхностно-активных, лекарственных веществ. Обнаружены аналоги в поведении интерполимерных комплексов линейных и сшитых макромолекул, стабилизированных водородными связями, в смесях воды с органическими растворителями (с Л.А.Бимендиной, Г.К.Мамытбековым, В. А. Фроловой, Н.А.Долговой, Л.М.Кошербаевой, Д.Асылбековой).

Бектуров Есен Абикенович с дочерью Анель на берегу Тихого океана
2008 г. (Ванкувер, Канада)

Проведено (совместно с Г. А. Бектеновой, Г.Камирдиновой) систематическое теоретическое и экспериментальное исследование процессов сорбционной иммобилизации ферментов на примере каталазы на различных ионных полимерных гидрогелях, наиболее полно отвечающих требованиям гомогенности в зависимости от различных факторов внешней среды. Показано, что они подчиняются общим закономерностям сорбции глобулярных белков гелевыми носителями с участием различных типов нековалентных сил, таких как электростатические, ион-дипольные, гидрофобные взаимодействия, водородные связи, вклад которых в суммарную энергию связывания определяется свойствами белка и структурными особенностями полимерных гидрогелей. Показана возможность использования катионных полимерных гидрогелей полиаллиламина и полиэтиленимина, а также полученных на основе ВЭМЭА для традиционной сорбционной иммобилизации каталазы. Получены высокоактивные полимерные комплексы ферментов, исследованы их термо-, рН- и стабильность при хранении и некоторые каталитические свойства.

Разработана теория набухания полиэлектролитных гидрогелей с применением кинетического подхода. Причем гидрогель рассматривается как «газ узлов сшивки». Теоретические выводы хорошо согласуюся с экспериментальными результатами для полиэлектролитных гидрогелей в растворах щелочных металлов.

Институт высокомолекулярных соединений( Ленинград, 1983 г.)
Слева: проф. У.Н. Мусаев (Ташкент)

Изучена кинетика набухания сильно набухающих гидрогелей в условиях сосуществования двух фаз. Методом фазовых портретов получено феноменологическое уравнение, описывающее кинетику перераспределения концентрации ионов металлов в системе гидрогель - многокомпонентный раствор на каждой стадии набухания гидрогеля: исчезновение сухой фазы, набухание, коллапс (с И.Э. Сулейменовым, Т.В. Будтовой).

Показана глубокая аналогия поведения гидрогелей и линейных полимеров, что позволяет описать их с единой точки зрения. Показана возможность нетривиального использования гидрогелей в качестве источников тока нового типа (с Г.К. Мамытбековой, И.Э. Сулейменовым).

Получено и экспериментально подтверждено обобщенное уравнение Фуосса, хорошо описывающее концентрационную зависимость вязкости как положительно, так и отрицательно заряженных полиэлектролитов от параметров подобия в растворах низкомолекулярных солей и их смесей. Этот подход применим также к системам, содержащим макромолекулы различной молекулярной массы (с И.Э. Сулейменовым, Э.М. Шапеновой).

С проф. Е. Цушида (Япония)
На Международном симпозиуме “Макро-78” (Ташкент, 1978)

Экспериментально и теоретически изучено поведение полиэлектролитных гидрогелей в скрещенных электрическом и магнитном полях, установлен нелинейный аналог закона Фарадея, позволяющий описывать влияние магнитного поля на характеристики неравновесной системы гидрогель-раствор (с С.Е.Кудайбергеновым, И.Э.Сулейменовым, В.Б.Сигитовым, А.Г.Дидухом).

Изучена каталазная активность тройных комплексов трехвалентного железа с гидрогелем полиакриловой кислоты и полиэтиленамина. Для моделирования биокатализаторов были использованы комплексы гидрогеля ПЭИ с солями двух- и трехвалентного железа, а также с комплексными анионами ферро- и феррицианидов и тройные комплексы гелей ПЭИ с нитратом меди (II), додецилбензилсульфатом натрия и геля ПЭИ с Fe(III) и ДБСNa, взаимопроникающие сетки на основе агар-агара или гуминовых кислот и ПЭИ-Fe. Показано, что тройные комплексы более активны, чем двойные. Обнаружена интересная зависимость каталитической активности комплексов от порядка смешения компонентов (с Г.А. Бектеновой, Н.С. Чинибаевой).

На семинаре в Институте фитохимии с директором академиком С.М. Адекеновым

Методами УФ-видимой спектроскопии, ренгенодифрактометрии, просвечивающей электронной и атомно-силовой микроскопии (ПЭМ, АСМ) изучено влияние различных факторов (природа соли металла, растворителя, природа, молекулярная масса и концентрация стабилизирующего полимера) на размеры, форму и распределение наночастиц серебра.

Предложен простой способ получения наночастиц меди, кобальта и никеля из их ацетатов в растворах поливинилпирролидона в апротонных растворителях без использования сильных восстановителей таких как гидразин, боргидрид натрия и др. Получены наночастицы платины и изучены их каталитические свойства в реакции гидрогенизации диметилэтинилкарбинола (с Б.А.Жубановым, Р.М. Искаковым, С.Н. Шмаковым, Н.А. Закариной).

Впервые изучено комплексообразование двух гидрогелей различной природы между собой. Исследованы системы, содержащие с одной стороны редкосшитые полиакриловую или полиметакриловую кислоты, и с другой гидрогели азотосодержащих полимеров: полиакриламид, поливинилпирролидон, поливинилпиридин, полиэтиленимин. Для систем, способных к образованию кооперативных электростатических и водородных связей, зависимость набухания от состава системы гидрогель I- гидрогель II выражается кривой с отрицательным отклонением от аддитивности. Небольшая величина эффектов объясняется возможностью взаимодействия только по поверхности гидрогелей, с образованием интерполимерных комплексов с участием периферийных межузловых линейных участков обоих гидрогелей.

С прор. Б. Вольфом (ФРГ), С. Ташмухамедовым (Уз. Сер), П. Кратохвилом (Чехия) (1978, Ташкент)
Международный симпозиум “Макро-78”

Интересный эффект был обнаружен при помещении гелей различной природы, разделенных стеклянным фильтром, в общий растворитель – воду. В этом случае наблюдаются значительные изменения коэффициентов набухания поликислот. Этот эффект назван «дистанционным». Увеличение коэффициента набухания геля поликислоты можно объяснить ионизацией карбоксильных групп вследствие перехода протона на функциональные группы азотосодержащих полимеров (Т.К.Джумадиловым, Ш.Исмаиловой).

Дана теоретическая интерпретация контактного взаимодействия двух разнозаряженных гидрогелей. Рассмотрен случай двух неограниченных плоских пластин, так называемая «одномерная модель». Предложена качественная теория дистанционного взаимодействия гидрогелей, где каждая из взаимодействующих сеток приобретает ненулевой электростатический заряд с образованием электрического монослоя на поверхности гидрогеля. Показаны перспективы использования дистанционного взаимодействия гидрогелей для записи информации в инфорфационных технологиях, наноэлектронике, биомоделировании. (с И.Э. Сулейменовым).

Показана возможность проявления «дистанционного влияния» в системах гель полиакриловой (полиметакриловой) кислоты – линейные полиоснования, где компоненты разделены полупроницаемой мембраной (с Джумадиловым Т.К., Корганбаевой Ж.К.)

С проф. Х.И. Кантов и Х. Хейну (ФРГ) во время симпозиума СССР-ФРГ (Алма-Ата, 1988 г.)

Дистанционный эффект проявляется также в возрастании вязкости линейной полиакриловой кислоты в присутствии линейных полиоснований и их гелей, отделенных полупроницаемой мембраной. Изменение вязкости при дистанционном взаимодействии соответствует примерно 20% ионизации функциональных групп полиакриловой кислоты (с А.К. Оспановой, Г.А. Сейлхановой).

Методами УФ, ИК и Мессбауэровской спектроскопии, исследовано комплексообразование металлопорфиринов с полиэлектролитами. Показана возможность изменения структуры металлопорфиринового комплекса от планарной до пирамидальной при координации с функциональными группами полимера. Получен акт Казахского Научно-Исследовательского Института глазных болезней, что Полимер-порфириновые пленки на основе феофитина «b» и поливинилового спирта перспективны для углубленного изучения в качестве фотосенсибилизирующих полимерных соединений при лечении глазных болезней (с Т.К. Джумадиловым, Ж.К.Корганбаевой, Н.А.Долговой, Н.М.Жунусбековой А.Р. Бродским, В.И.Яцкевичем).

Методом дифференциальной сканирующей калориметрии определены теплоты образования ряда интерполимерных комплексов, стабилизированных электростатическими взаимодействиями или водородными связями. Изучены также комплексы полимеров с ионами металлов, поверхностно-активных веществ и красителей. Полученные результаты хорошо согласуются с данными, полученными ранее другими методами (с Р.М. Искаковым, С.Н. Шмаковым).

Международный симпозиум “Поликонденсация”
Слева: проф. И. Хигаши (Япония) Е.А. Бектуров, Е. Кудайбергенов ( Алматы)

Изучено (с А. С. Жолболсыновой) структурирование в растворах ряда природных макромолекул (желатина, казеина, крахмала, агар-агара) и свойства образующихся студней – гидрогелей, что важно для технологии создания кормовых добавок и консервантов кормов для животноводства. Показано влияние различных добавок (соли, спирты, углеводы. ПАВ, наполнители) на процессы возникновения и развития пространственных структур и их прочность.

Предложены новые кормовые добавки на основе желатина, казеина натрия и гидролизированного желатина для животноводства, повышающие продуктивность животных, защищенные авторским свидетельством СССР. Получена эколгически безвредная композиция поливинилового спирта и муки для предпосевной обработки семян. Композиция повышает урожайность, а также улучшает химический состав зерна.

Е.А. Бектуров – крупный специалист в области физической химии, им создана широко известная в мире научная школа (профессора, доктора наук, Л. А. Бимендина, С. Е. Кудайбергенов, Т. К. Джумадилов, М. А. Асаубеков, А. С. Жолболсынова, А. К. Жармагамбетова, Г. А. Бектенова, И.Э. Сулейменов, Г.К.Мамытбеков 35 кандидатов наук), внесшая существенный вклад в развитие физической химии полимеров, он активно и плодотворно развивает новые перспективные направления в науке.

С сотрудниками Лаборатории физико-химии полимеров (1986)

Созданное Е.А. Бектуровым научной направление успешно развивается в Казахстане, занимает передовые позиции среди стран СНГ и дальнего зарубежья в таких разделах, как интерполимерные комплексы, твердые полимерные электролиты, амфотерные полиэлектролиты, полимерные гидрогели, полимерные катализаторы, наночастицы металлов.

Исследования, проводимые под его руководством, получили широкое признание в нашей стране и за рубежом. Результаты работ регулярно запрашиваются специалистами ближнего и дальнего зарубежья, цитируются в международных журналах и монографиях, а также стимулировали ряд работ в лабораториях других стран.

Экспериментальные результаты, полученные в лаборатории Е.А. Бектурова, использованы при разработке и для подтверждения теории вязкости полимерных смесей В. П. Будтовым (Санкт-Петербург) и М. Богданецким (Прага), теории разветвленности макромолекул М. Богданецким (Прага).

А.Б. Бектуров с сыном Есеном (1948 г)

Макромолекулярные характеристики полимерных систем, полученные в лаборатории Е.А.Бектурова, включены в ряд фундаментальных справочных изданий: С.Р. Рафиков, В.П.Будтов, Ю.В.Монаков «Введение в физико-химию растворов полимеров» (М., 1978), В. П. Будтов «Физическая химия растворов полимеров» (Санкт-Петербург, 1992), «Справочник по физической химии полимеров» (Киев, 1984, Т.1), H. Gnamn, O. Fuchs “Losungsmittel und Weichmachungmittel. B. I. Physikalische Grundlagen und Eigendungen” (Stuttgart, 1980), J. Branrup, E.H. Immergut “Polymer Handbook” (New York, 1975, 2 ed.; 1989, 3 ed.).

На монографии Е. А. Бектурова с соавторами, в которых впервые в мировой и отечественной практике обобщены и систематизированы теоретические и экспериментальные работы в области исследования свойств водорастворимых полимеров в растворах, их конформационных превращений, молекулярных характеристик и комплексообразованя с высоко- и низкомолекулярными соединениями, опубликовано более 47 рецензий известных ученых в журналах СССР, России, США, ФРГ, ЧССР, ГДР, Румынии.

Стажер Й. Кету (Германия) с сотрудниками лаборатории физхимии полимеров

По результатам исследований в изданиях Казахстана, ближнего и дальнего зарубежья опубликовано более 850 работ, в том числе 18 изобретений, более 100 статей в зарубежных рейтинговых журналах.

Издано 32 монографии, 6 из них в России, Польше, Японии, ФРГ. Опубликован ряд фундаментальных обзоров в журналах «Успехи химии», (СССР, 1991), «Обзоры в макромолекулярной химии и физике» (США, 1987, 1990, 1997), «Энциклопедия полимерных материалов» (США, 1996), «Макромолекулярная химия. Симпозиумы» (ФРГ, 1989, 1992, 2000, 2006), в книге «Организованные полимеры. Ионные полимеры. Биоматериалы» (США, 1989).

По данным Министерства науки России за 1986 – 1991 гг. по рейтингу (включая цитирование) Е. А. Бектуров входит в научную элиту «Лидеры науки СССР» в числе 6 ученых Казахстана. По данным Института информации США до сих пор средний индекс цитирования Е.А. Бектурова остается достаточно высоким (около 20).

Результаты фундаментальных исследований Е.А. Бектурова могут быть использованы для концентрирования и извлечения ионов металлов из водных растворов (авторские свидетельства СССР, предпатент РК), получения пленок (предпатенты Казахстана), кормовых добавок к питанию животных (авторское свидетельство СССР, предпатент РК), модификации ферментов (предпатент РК), создания твердых полимерных электролитов для аккумуляторов, полимерных катализаторов и т.д.

Е.А.Бектуров с учениками на юбилее (2011)

Е. А. Бектуров неооднократно предсталял казахстанскую науку на Международных и Всесоюзных симпозиумах в качестве члена Организационных комитетов, а также выступал с пленарными, приглашенными, устными и стендовыми докладами в Узбекистане (1999-2011), Японии (1988, 1999), Турции (1996), ФРГ (1993), Швейцарии (2000), Италии (2005).

Выезжал для проведения совместных работ и чтения лекций в Университетах и Институтах ЧССР (1980, 1988), ГДР (1982, 1985), Японии (1983-1984, 1990, 1999), ФРГ (1989, 1992), Турции (1995), Ирана (1997), Голландии (1999), Канады (2008).

Е. А. Бектуров также был включен в члены Оргкомитетов и приглашенные докладчики ряда Международных симпозиумов в КНР (1988, 1989, 1990, 1992, 1994, 1995), ЧССР (1991), Голландии (1997), США (2001).

Е.А. Бектуров имеет широкие научные связи с российскими, литовскими, украинскими, узбекскими учеными. Проведены совместные исследования с Институтом макромолекулярной химии АН ЧССР, Институтом полимерной химии АН ГДР, Институтом органической химии Университета г. Майнц (ФРГ), Университетом Васеда г. Токио (Япония), Стамбульским Техническим университетом (Турция) и др. Имеются общие публикации в международных журналах.

Е.А. Бектуровым получены гранты фонда науки Республики Казахстан (1993, 1995, 1998), Сороса (1993), Тубитак (Турция, 1995).

Больше внимание Е.А. Бектуров уделяет подготовке высококвалифицированных кадров в республике. Под его руководством защищено 35 кандидатских и 9 докторские диссртации. Много времени отводит учебно-методической работе. В течение ряда лет читал лекции по физической химии полимеров в КазГУ, КазХТИ (1966 г.), Вильнюсском университете (1980, 1982, 1984, 1988 г.). Материалы монографий Е. А. Бектурова с соавторами испрользуются в учебном процессе Казахского, Киевского и Вильнюсского университетов. В издательстве «Мектеп» в соавторстве опубликовано «Практическое руководство по исследованию полимеров. Метод ультрацентрифугирования», (Алма-Ата, 1983), а также учебное пособие «Физическая химия растворов полимеров», (Алматы, 1995). В целях пропаганды научных знаний выпущена в соавторстве научно-популярная брошюра «Чудесный мир полимеров» на казахском языке (1986).

Е.А. Бектуров и Г.Б. Бектурова с сыном Адилем и дочерью Анель (1982 г.)

Е. А. Бектуров проводит большую научно-организационную работу, будучи в течение ряда лет председателем научного семинара отдела ВМС ИХН АН КазССР, членом пециализированных ученых советов по защите кандидатских (ИХН АН КазССР) и докторских (ИОКЭ АН КазССР) диссертаций, членом Совета секции физической и коллоидной химии Центрального правления ВХО им. Д.И. Менделеева, членом Научного Совета АН КазССР по проблеме «Химия полимеров», членом редколлегии «Трудов Института химических наук АН КазССР», членом республиканского правления ВХО им. Д.И. Менделеева и др.

В 1983 г. Е. А. Бектуров избран членом-корреспондентом АН КазССР. В 1987 г. за цикл монографий «Водорастворимые полимеры и их комплексы» удостоен звания лауреата Государственной премии КазССР по науке и технике.

За заслуги в развитии науки и подготовке высококвалифицированных кадров Е. А. Бектурову в 1993 г. присвоено почетное звание «Заслуженный деятель науки и техники Республики Казахстан», он награжден юбилейной медалью «За доблестный труд», медалью «Ветеран труда», «10 лет Конституции РК», «65 лет победы в Великой отечественной войне». За выдающийся вклад в фундаментальную науку Е. А. Бектуров награжден золотой медалью ЮНЕСКО им. Нильса Бора (1997), он - лауреат Международного фестиваля науки и технологии им. Хорезми (Иран, 1997), лауреат Государственной стипендии для ученых и специалистов, внесших выдающийся вклад в развитие науки и техники (2000), почетный профессор Павлодарского и Семипалатинского Государственных Университетов.

С.Е. Кудайбергенов, доктор химических наук

Т.К. Джумадилов, доктор химических наук